Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)
Преимплантационное генетическое тестирование (раньше также называлось ПГД, ПГС) – это исследование клеток эмбриона до его переноса в рамках цикла ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий).
УСЛУГИ
Другие услуги
7 услуг
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) методом FISH частых анеуплоидий 3 хромосом: 21, X, Y
53 300 руб.
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) методом FISH частых анеуплоидий 5 хромосом: 13,18,21,X,Y
58 700 руб.
Подбор ДНК-зондов для ПГТ методом FISH для носителей структурных хромосомных перестроек
9 600 руб.
Цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой.
Описание направления
Преимплантационное генетическое тестирование (раньше также называлось ПГД, ПГС) – это исследование клеток эмбриона до его переноса в рамках цикла ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий). Такое тестирование (скрининг) проводят для того, чтобы будущие родители и врач были уверены, что у эмбриона нет хромосомных аномалий.
На данный момент существует два основных подхода к предимплантационному тестированию, они оба доступны в клинике «Скандинавия АВА-ПЕТЕР»:
- Анализ ограниченного числа хромосом у эмбрионов на 3 день развития (FISH на бластомерах).
- Анализ всех хромосом эмбриона на 5 день его развития, позволяющий оценить не только их количество, но и структуру. В клинике «Скандинавия АВА-ПЕТЕР» применяется метод сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (aCGH)
Показания для проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) эмбрионов
Согласно рекомендациям европейского общества репродуктологов и эмбриологов (ESHRE), проведение ПГТ может быть рекомендовано при любом из следующих показаний:
- В истории болезни уже есть одна или несколько самопроизвольно прервавшихся беременностей;
- У женщины было более двух неудачных попыток ЭКО;
- Возраст женщины более 37 лет;
- У мужчины присутствует тяжелый мужской фактор бесплодия, который было бы нежелательно передать ребенку;
- У пациентов уже были случаи беременности или рождения ребенка с хромосомной патологией;
- Один или оба родителя являются носителями структурных хромосомных перестроек.
Чтобы определить необходимость проведения ПГТ, нужно записаться на прием к врачу-генетику и пройти медико-генетическое консультирование, в рамках которого врач-генетик собирает анамнез, составляет родословную пары, анализирует существующие риски возникновения хромосомной патологии у плода, назначает будущим родителям кариотипирование (цитогенетическое исследование клеток крови) и / или дополнительные анализы (уточняющую FISH-диагностику, исследование локуса AZF и др.). По итогам обследования врач выдает заключение о необходимости проведения предимплантационного тестирования с указанием метода диагностики, который наиболее актуален в случае конкретной пары.
Наши клиники
ПН-ПТ: 8:00-20:00 СБ: 10:00 -14:00 ВС: 10:00 - 14:00 по предварительной записи.
Гостиный двор
Маяковская
Режим работы клиники:
Пн. — Сб.: С 9.00 до 20.00
Вс.: Выходной
Схема проезда
Комендантский проспект
Режим работы клиники:
Пн. — Сб.: с 9:00 до 20:00
Вс.: выходной
Режим работы процедурного кабинета:
Пн. — Сб.: с 8:00 до 20:00
Вс.: с 9:00 до 17:00
Схема проезда