Родилось детей после ЭКО
24 938
пн-сб: 8-20:30, вс: 10-18
19 декабря 2018
Репродуктивная медицина с каждым годом преодолевает новые рубежи и дарит счастье отцовства и материнства тысячам семей. Одной из важных составляющих эффективности вспомогательных репродуктивных технологий при наличии показаний является генетическая диагностика эмбрионов перед проведением подсадки в организм матери. Именно о такой технологии и пойдет речь в нашем материале.
Клиника репродуктивной медицины «Скандинавия АВА-ПЕТЕР» рада сообщить о запуске новой услуги – инновационной преимплантационной генетической диагностики методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (aCGH). Эта технология уже несколько лет используется в европейских клиниках лечения бесплодия, но в России представлена впервые. Новая методика позволяет с высокой точностью выявлять хромосомные патологии до проведения переноса эмбриона, его подсадки в циклах ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий).
Для проведения генетического исследования методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах у всех выращенных в лаборатории эмбрионах на пятые сутки их развития берут клетки на анализ, после чего сами эмбрионы замораживают в криобанке. В это время специалисты-генетики исследуют ДНК из полученных клеток на специальном оборудовании (в клинике «Скандинавия АВА-ПЕТЕР» для проведения этого исследования был специально закуплен высокоскоростной сканер для микробиочипов INNOScan 710, страна-производитель: Франция).
Новый метод исследования позволяет произвести наиболее полное исследование хромосом как с точки зрения их числа, так и структурно.
Исследование проводится во всех 23 парах хромосом, что является значительным преимуществом по сравнению с диагностикой методом FISH (технология преимплантационного генетического исследования предыдущего поколения), позволяющему исследовать лишь 9-12 пар хромосом из 23. Преимплантационная генетическая диагностика методом FISH широко применяется в клиниках ВРТ по всей России. Однако, согласно данным зарубежных исследователей, при применении этого метода на 20% снижается вероятность наступления беременности.
По итогам проведения исследования методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах специалисты-генетики клиники могут с точностью подтвердить наличие или отсутствие у одного, нескольких или всех эмбрионов хромосомных аномалий. После получения результатов диагностики витрифицированные эмбрионы размораживают, и те из них, в ДНК которых не было обнаружено хромосомных аномалий, пересаживают матери. В рамках исследования можно исключить те эмбрионы, подсадка которых привела бы к невынашиванию беременности (эмбрионы с некоторыми хромосомными изменениями в определенный момент замирают в своем развитии, и беременность дальше не развивается, а как бы замирает или заканчивается спонтанным выкидышем). Проведение генетического исследования эмбриона также позволяет убедиться в том, что у родившегося малыша не будут впоследствии диагностированы такие тяжелые патологии, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера, а также другие хромосомные аномалии, для которых характерны выраженная умственная отсталость и наличие физических пороков развития.
В дальнейшем клиника «Скандинавия АВА-ПЕТЕР» планирует использовать эту инновационную технологию не только в преимплантационной, но и в пренатальной (дородовой) диагностике, при этом для исследования будут использоваться ткани оболочек плода или пуповинная кровь.
Записаться на консультацию по вопросам вспомогательных репродуктивных технологий и узнать подробности о возможностях генетической диагностики можно по телефону:+7 (812) 600‑77‑78
Метод сравнительной геномной гибридизации на микрочипах целесообразно проводить в случае:
Наши соцсети
Статьи по теме
Как проходит стимуляция суперовуляции при ЭКО
10 сентября 2024
Методы повышения эффективности процедуры ЭКО
27 июня 2024
Результативность ЭКО в наших клиниках в 2023 году
25 февраля 2024