Родилось детей после ЭКО
21 274
пн-сб: 8-20:30, вс: 10-18
19 декабря 2018
Репродуктивная медицина с каждым годом преодолевает новые рубежи и дарит счастье отцовства и материнства тысячам семей. Одной из важных составляющих эффективности вспомогательных репродуктивных технологий при наличии показаний является генетическая диагностика эмбрионов перед проведением подсадки в организм матери. Именно о такой технологии и пойдет речь в нашем материале.
Клиника репродуктивной медицины «Скандинавия АВА-ПЕТЕР» рада сообщить о запуске новой услуги – инновационной преимплантационной генетической диагностики методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (aCGH). Эта технология уже несколько лет используется в европейских клиниках лечения бесплодия, но в России представлена впервые. Новая методика позволяет с высокой точностью выявлять хромосомные патологии до проведения переноса эмбриона, его подсадки в циклах ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий).
Для проведения генетического исследования методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах у всех выращенных в лаборатории эмбрионах на пятые сутки их развития берут клетки на анализ, после чего сами эмбрионы замораживают в криобанке. В это время специалисты-генетики исследуют ДНК из полученных клеток на специальном оборудовании (в клинике «Скандинавия АВА-ПЕТЕР» для проведения этого исследования был специально закуплен высокоскоростной сканер для микробиочипов INNOScan 710, страна-производитель: Франция).
Новый метод исследования позволяет произвести наиболее полное исследование хромосом как с точки зрения их числа, так и структурно.
Исследование проводится во всех 23 парах хромосом, что является значительным преимуществом по сравнению с диагностикой методом FISH (технология преимплантационного генетического исследования предыдущего поколения), позволяющему исследовать лишь 9-12 пар хромосом из 23. Преимплантационная генетическая диагностика методом FISH широко применяется в клиниках ВРТ по всей России. Однако, согласно данным зарубежных исследователей, при применении этого метода на 20% снижается вероятность наступления беременности.
По итогам проведения исследования методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах специалисты-генетики клиники могут с точностью подтвердить наличие или отсутствие у одного, нескольких или всех эмбрионов хромосомных аномалий. После получения результатов диагностики витрифицированные эмбрионы размораживают, и те из них, в ДНК которых не было обнаружено хромосомных аномалий, пересаживают матери. В рамках исследования можно исключить те эмбрионы, подсадка которых привела бы к невынашиванию беременности (эмбрионы с некоторыми хромосомными изменениями в определенный момент замирают в своем развитии, и беременность дальше не развивается, а как бы замирает или заканчивается спонтанным выкидышем). Проведение генетического исследования эмбриона также позволяет убедиться в том, что у родившегося малыша не будут впоследствии диагностированы такие тяжелые патологии, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера, а также другие хромосомные аномалии, для которых характерны выраженная умственная отсталость и наличие физических пороков развития.
В дальнейшем клиника «Скандинавия АВА-ПЕТЕР» планирует использовать эту инновационную технологию не только в преимплантационной, но и в пренатальной (дородовой) диагностике, при этом для исследования будут использоваться ткани оболочек плода или пуповинная кровь.
Записаться на консультацию по вопросам вспомогательных репродуктивных технологий и узнать подробности о возможностях генетической диагностики можно по телефону:+7 (812) 600‑77‑78
Метод сравнительной геномной гибридизации на микрочипах целесообразно проводить в случае:
Наши соцсети
Статьи по теме
Как справляться со страхами перед ЭКО
02 апреля 2021
Как перевезти замороженный биоматериал из другой клиник...
Влияют ли полеты на самолетах на прикрепление эмбриона?
22 марта 2021