Кариотипирование замерших беременностей

По разным оценкам от 60% до 80% случаев замирания беременности, самопроизвольных выкидышей или тяжёлых пороков развития обусловлены хромосомными патологиями плода. Поэтому во всех подобных случаях рекомендуется кариотипирование тканей плода.

Цены

Кариотипирование операционного материала при неразвивающейся беременности

Клиника на Невском

5 500 руб.

Московское отделение

5 500 руб.

Описание услуги

Подробнее о методе кариотипирования можно прочитать по ссылке.

Увы, иногда случается, что желанная беременность не завершается рождением ребёнка. По разным оценкам, от 60% до 80% случаев замирания беременности, самопроизвольных выкидышей или тяжёлых пороков развития обусловлены хромосомными патологиями плода. Поэтому во всех подобных случаях рекомендуется кариотипирование тканей плода. Взятие материала выполняется оперирующим гинекологом, после чего в течение 1 суток этот материал передают в генетическую лабораторию. При самопроизвольном выкидыше в домашних условиях пациентка может самостоятельно собрать материал, поместить его в физраствор и передать в лабораторию. (Если материал поместить в воду или заморозить, анализ будет невозможен.)

После поступления материала в лабораторию генетик или лаборант проводит его первичную оценку. Для кариотипирования необходима определённая часть плода — ворсинчатый хорион или плацента. Если они отсутствуют в предоставленном материале, анализ не может быть проведён, пациент в этом случае не оплачивает кариотипирование (либо ему возвращают ранее внесённую оплату). Если материал пригоден для анализа, то исследование выполняется в течение трёх недель.

Полное кариотипирование можно проводить только на живых делящихся клетках, поскольку хромосомы видны в микроскоп лишь в процессе клеточного деления. Если в полученном материале не обнаруживаются делящиеся клетки (например, если замирание беременности произошло за несколько суток до получения материала), тогда определение хромосомного набора производится методом FISH. При этом можно определить большинство встречающихся количественных нарушений хромосом, но нельзя рассмотреть их структуру.

В случае, если кариотипирование выявило хромосомную патологию, пациентам рекомендована консультация врача-генетика с целью определения риска для последующих беременностей и возможной стратегии планирования семьи.

Наши клиники

  • Санкт-Петербург
  • Казань
  • Вологда
  • Воронеж
Клиника на Невском

Невский пр., д. 22-24 (вход с Малой Конюшенной улицы через аптеку)

Московское отделение

пр. Гагарина, д. 24, к.1

Клиника в Казани

ул. Гвардейская, д. 52/2

Клиника в Вологде

ул. Предтеченская, д. 65

Клиника на улице Карла Маркса

ул. Карла Маркса 72 а

Запись на прием

Спасибо

Ваша заявка успешно отправлена.
Оператор колл-центра перезвонит Вам для уточнения деталей и подтверждения записи на прием.
Пожалуйста, будьте готовы ответить на звонок.

Запись на прием

Спасибо

Ваша заявка успешно отправлена.
Оператор колл-центра перезвонит Вам для уточнения деталей и подтверждения записи на прием.
Пожалуйста, будьте готовы ответить на звонок.

Обратный звонок