Родилось детей после ЭКО
25 379
пн-сб: 8-20:30, вс: 10-18
Адреногенитальный синдром (дефицит 21-гидроксилазы)
8 700 руб.
Анализ фрагментации ДНК сперматозоидов
9 000 руб.
Гемофилия А - пренатальная диагностика
7 700 руб.
Гемофилия А - семейный анализ
Гемофилия Б - пренатальная диагностика
5 500 руб.
Гемофилия Б - семейный анализ
Миодистрофия Дюшена – определение делеций в гене DMD
18 000 руб.
Миодистрофия Дюшена - пренатальная диагностика
11 000 руб.
Миотоническая дистрофия - семейный анализ
Миотоническая дистрофия - пренатальная диагностика
7 000 руб.
Миотоническая дистрофия / Steinert's disease
Муковисцидоз (ген CFTR - 38 мутаций)
6 200 руб.
Муковисцидоз - пренатальная диагностика
7 200 руб.
Наследственный гемохроматоз I типа
3 800 руб.
Нейросенсорная тугоухость. Анализ значимых мутаций в гене GJB2
4 200 руб.
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
18 786 руб.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4 800 руб.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6 000 руб.
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 (2 человека)
10 300 руб.
Фенилкетонурия – мажорные мутации
3 000 руб.
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций), пренатальная диагностика?
6 600 руб.
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
4 400 руб.
Хорея Гентингтона - пренатальная диагностика
Хорея Гентингтона IT15, HTT
5 700 руб.
Хорея Гентингтона - семейный анализ
Хромосомный микроматричный анализ при неразвивающейся беременности (абортивный материал)
26 300 руб.
Целиакия (глютеновая болезнь) анализ генов главного комплекса гистосовместимости HLA DQ2.2(3), DQ2.5, DQ7, DQ8 ГЕН.ЛАБ.
Предрасположенность к болезни Альцгеймера (ген АРОЕ)
Исследование мутаций гена рецептора ФСГ
4 500 руб.
Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)
5 000 руб.
Определение 30 синдромальных микроделеций / микродупликаций методом MLPA
Галактоземия (частые мутации)
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)
6 500 руб.
Нейросенсорная тугоухость. Анализ гена GJB2 (секвенирование всей кодирующей области)
8 400 руб.
Полное исследование гена CFTR методом NGS
25 000 руб.
Панель «Наследственные заболевания сердца и нарушения липидного обмена»
ПГТ 1 эмбриона методом NGS (сроком выполнения 20 дней)
28 000 руб.
Что входит в стоимость:
Оплачивается дополнительно:
ПГТ 1 эмбриона методом NGS ускоренный анализ (сроком выполнения 7 дней)
33 000 руб.
Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»
44 400 руб.
Панель «Генетическая предрасположенность к развитию наследственных кардиомиопатий»
Офтальмо-панель (наследственные болезни глаз)
46 080 руб.
Панель «Болезни обмена веществ (наследственные нарушения метаболизма)»
Панель «Наследственная тугоухость (возможные генетические причины нарушения слуха)»
Эпи-панель (возможные генетические причины эпилепсии)
Нефро-панель (наследственные болезни почек)
Иммуно-панель (наследственные болезни иммунной системы)
Кардио-панель (наследственные заболевания сердца)
Панель «Наследственные опухолевые синдромы»
48 000 руб.
Панель «Заболевания соединительной ткани»
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта»
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»
Панель «Наследственный рак толстой кишки»
Панель «Женские наследственные опухоли»
Секвенирование экзома с интерпретацией данных
51 204 руб.
Панель «Аутизм» (возможные генетические причины задержки психоречевого развития / аутизма)
57 720 руб.
Нейро-панель (наследственные нервно-мышечные и нейродегенеративные заболевания)
63 180 руб.
Исследование рецептивности эндометрия ImplaTest
73 000 руб.
Цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой.
Причинами наследственных болезней являются изменения в молекулах ДНК. Когда изменения затрагивают большой участок ДНК (хромосомный диск), присутствие/отсутствие которого, можно увидеть с помощью микроскопа, достаточно цитогенетических методов диагностики (кариотипирование), чтобы поставить диагноз. Когда изменению (мутации) подвергается небольшой фрагмент ДНК (единичный ген) – кариотипирования недостаточно и необходимо использовать дополнительные – молекулярно-генетические методы. Эти методы позволяют выявлять минимальные изменения в последовательности ДНК интересующего гена.
С помощью молекулярно-генетической диагностики при бесплодии можно решать следующие задачи, которые часто не удается решить другими методами:
В нашем центре Вы можете пройти молекулярно-генетическое обследование причин бесплодия, и некоторых других наследственных заболеваний.
Кроме перечисленных генетических причин бесплодия существует множество других, но они встречаются гораздо реже и их диагностика достаточно сложна. Для постановки правильного диагноза необходимы: консультация врача репродуктолога, андролога и медико-генетическое консультирование.
Гостиный двор
Маяковская
Режим работы клиники: Пн. — Сб.: С 9.00 до 20.00 Вс.: Выходной Схема проезда
Комендантский проспект
Режим работы клиники: Пн. — Сб.: с 9:00 до 20:00 Вс.: выходной Режим работы процедурного кабинета: Пн. — Сб.: с 8:00 до 20:00 Вс.: с 9:00 до 17:00 Схема проезда
АНАЛИЗЫ ПЕРЕД ЭКО