Родилось детей после ЭКО
23 436
пн-сб: 8-20:30, вс: 10-18
Пайпель-биопсия с исследованием функциональных свойств эндометрия
97 800 руб.
Адреногенитальный синдром (дефицит 21-гидроксилазы)
8 700 руб.
Анализ фрагментации ДНК сперматозоидов
9 000 руб.
Гемофилия А - пренатальная диагностика
7 700 руб.
Гемофилия А - семейный анализ
Гемофилия Б - пренатальная диагностика
5 500 руб.
Гемофилия Б - семейный анализ
Миодистрофия Дюшена - определение делеций в гене DMD
6 300 руб.
Миодистрофия Дюшена - пренатальная диагностика
11 000 руб.
Миотоническая дистрофия - семейный анализ
Миотоническая дистрофия - пренатальная диагностика
7 000 руб.
Миотоническая дистрофия / Steinert's disease
Муковисцидоз (ген CFTR - 20 мутаций)
6 000 руб.
Муковисцидоз - пренатальная диагностика
7 200 руб.
Муковисцидоз - определение мажорных мутаций / Mucoviscidosis – detection of major mutations
3 000 руб.
Наследственный гемохроматоз I типа
3 600 руб.
Нейросенсорная тугоухость. Анализ значимых мутаций в гене GJB2
4 000 руб.
Панель «Наследственная тугоухость»
44 400 руб.
Панель "Наследственные заболевания глаз"
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
18 600 руб.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4 800 руб.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
Спинальная амиотрофия. Определение количества копий гена SMN2
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 (2 человека)
9 600 руб.
Фенилкетонурия - определение мутации R408W
2 200 руб.
Фенилкетонурия - пренатальная диагностика
6 600 руб.
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
4 200 руб.
Хорея Гентингтона - пренатальная диагностика
Хорея Гентингтона / Huntington's chorea
5 700 руб.
Хорея Гентингтона - семейный анализ
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал)
20 400 руб.
Целиакия (глютеновая болезнь) анализ генов главного комплекса гистосовместимости HLA DQ2.2(3), DQ2.5, DQ7, DQ8 ГЕН.ЛАБ.
Нейросенсорная тугоухость. Анализ гена GJB2 (секвенирование всей кодирующей области)
8 400 руб.
Цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой.
Причинами наследственных болезней являются изменения в молекулах ДНК. Когда изменения затрагивают большой участок ДНК (хромосомный диск), присутствие/отсутствие которого, можно увидеть с помощью микроскопа, достаточно цитогенетических методов диагностики (кариотипирование), чтобы поставить диагноз. Когда изменению (мутации) подвергается небольшой фрагмент ДНК (единичный ген) – кариотипирования недостаточно и необходимо использовать дополнительные – молекулярно-генетические методы. Эти методы позволяют выявлять минимальные изменения в последовательности ДНК интересующего гена.
С помощью молекулярно-генетической диагностики при бесплодии можно решать следующие задачи, которые часто не удается решить другими методами:
В нашем центре Вы можете пройти молекулярно-генетическое обследование причин бесплодия, и некоторых других наследственных заболеваний.
Кроме перечисленных генетических причин бесплодия существует множество других, но они встречаются гораздо реже и их диагностика достаточно сложна. Для постановки правильного диагноза необходимы: консультация врача репродуктолога, андролога и медико-генетическое консультирование.
Гостиный двор
Маяковская
Режим работы клиники: Пн. — Сб.: С 9.00 до 20.00 Вс.: Выходной Схема проезда
Комендантский проспект
Режим работы клиники: Пн. — Сб.: с 9:00 до 20:00 Вс.: выходной Схема проезда
АНАЛИЗЫ ПЕРЕД ЭКО